Sở Y tế Khánh Hòa cảnh báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc

Sở Y tế Khánh Hòa cảnh báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc

Ngày 28/02/2023, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa đã có công văn số 646/SYT-NVYD gửi các cơ sở Khám chữa bệnh Nhà nước và tư nhân; cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh về việc Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế thông báo thuốc giả, thuốc nghi ngờ giả và thuốc không rõ nguồn gốc.

Theo đó, một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công An huyện Thạch Thất; Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòngđại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội đã phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn. Các thuốc nghi ngờ giả gồm:

Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 04 vỉ, mỗi vỉ 07 viên. Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 04 vỉ, mỗi vỉ 07 viên.

Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén.

Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/09/2019 đến 29/06/2022 (thời điểm Công ty thông báo), Công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.

TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022.

Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm được liệt kê có các đặc điểm để phân biệt nêu trên, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc trên.

Thanh tra Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố , các cơ quan chức năng tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sởkinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả.

Đức Bảo